填空題為了保障人們用藥安全，給藥品再評價、淘汰藥品和臨床用藥提供信息，自20世紀(jì)（）年代國外開始建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度。我國從（）年正式實施藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度。
你可能感興趣的試題
最新試題
國內(nèi)外藥品包裝占藥品價值的比例大約是多少？
題型：問答題
藥品銷售渠道有哪幾種最基本的組成形式？
題型：問答題
GSP論證對人員與培訓(xùn)有哪些要求？
題型：問答題
新藥研究的重點主要是哪些？
題型：問答題
GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系？
題型：問答題
由國家計委定價的藥品有哪些？
題型：問答題
研究新藥品種的選擇應(yīng)從哪些方面考慮？
題型：問答題
新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定主要有哪些？
題型：問答題
中藥現(xiàn)代化發(fā)展的戰(zhàn)略目標(biāo)是什么？
題型：問答題
GSP有何標(biāo)準(zhǔn)類文件？
題型：問答題