A.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施
B.藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)料可以采取查封、扣押的行政強制措施
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)的藥品檢驗機構(gòu)或人員受當?shù)厮幤窓z驗機構(gòu)的業(yè)務指導
D.藥品監(jiān)督管理部門及其設置或確定的藥品檢驗機構(gòu)及有關(guān)工作人員不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動，不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷藥品
E.新《藥品管理法》規(guī)定的制度有GMP、GSP、藥品分類管理制度、中藥品種保護制度、藥品儲備制度、不良反應報告制度、質(zhì)量公告制度等

A.藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)對藥品及藥品質(zhì)量進行監(jiān)督檢查，有關(guān)單位和個人不得拒絕和隱瞞
B.藥品監(jiān)督管理部門進行監(jiān)督檢查時，必須出示證明文件，對監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術(shù)秘密和業(yè)務秘密應當保密
C.國家和省級藥品監(jiān)督管理部門定期公告藥品質(zhì)量抽檢結(jié)果，藥品質(zhì)量公告不當?shù)模瑧斣诖_認公告不當之日起5天內(nèi)，必須在原公告范圍內(nèi)予以更正
D.當事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起7天內(nèi)向原藥品檢驗機構(gòu)、上一級藥品檢驗機構(gòu)或向中檢所申請復驗
E.藥品質(zhì)量抽查檢驗不得收取任何費用

A.藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證
B.不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學術(shù)機構(gòu)或者專家、學者、醫(yī)師、病人的名義和形象作證明
C.處方藥不得在大眾媒介發(fā)布廣告
D.非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳
E.藥品廣告必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門審查批準

A.藥品定價方式包括政府定價、政府指導價和市場調(diào)節(jié)價
B.政府定價、政府指導價藥品任何單位不得擅自提價
C.政府定價、政府指導價按照公平、合理、誠實信用的原則制定
D.市場調(diào)節(jié)價藥品依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整
E.醫(yī)療機構(gòu)應當向病人提供所用藥品的價格清單

A.藥品包裝必須印有或貼有標簽并附有說明書
B.開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須遵循合理布局和方便群眾購藥的原則
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品
D.除未實施批準文號管理的中藥材，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品、首次在中國銷售的藥品在銷售或進口時需由指定藥檢機構(gòu)檢驗