單項(xiàng)選擇題對(duì)藥品進(jìn)入市場(chǎng)時(shí)采取的必要的事前管理屬于（）

A.藥品注冊(cè)管理
B.藥事組織許可證管理
C.藥品廣告管理
D.藥品的價(jià)格管理
E.藥品的監(jiān)督查處


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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)生產(chǎn)、上市和使用的藥品的合法性進(jìn)行監(jiān)督，對(duì)非法藥品依法進(jìn)行處罰屬于（）

A.藥品注冊(cè)管理
B.藥事組織許可證管理
C.藥品廣告管理
D.藥品的價(jià)格管理
E.藥品的監(jiān)督查處

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)某些藥事組織采取的必要的事前管理屬于（）

A.藥品注冊(cè)管理
B.藥事組織許可證管理
C.藥品廣告管理
D.藥品的價(jià)格管理
E.藥品的監(jiān)督查處

3.單項(xiàng)選擇題發(fā)布前審查管理，處方藥只能在專業(yè)雜志上發(fā)布屬于（）

A.藥品注冊(cè)管理
B.藥事組織許可證管理
C.藥品廣告管理
D.藥品的價(jià)格管理
E.藥品的監(jiān)督查處

4.單項(xiàng)選擇題包括新藥管理、藥品生產(chǎn)上市管理、進(jìn)口藥品注冊(cè)管理、非處方藥注冊(cè)管理等屬于（）

A.藥品注冊(cè)管理
B.藥事組織許可證管理
C.藥品廣告管理
D.藥品的價(jià)格管理
E.藥品的監(jiān)督查處

5.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)藥品審批檢驗(yàn)和質(zhì)量抽驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是（）

A.各級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.藥品審評(píng)中心
D.藥品評(píng)價(jià)中心
E.藥品認(rèn)證管理中心