填空題國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)、"進(jìn)口藥品注冊(cè)證"、"醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證"的有效期為（）年，有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前（）個(gè)月申請(qǐng)?jiān)僮?cè)。
最新試題
簡(jiǎn)述藥品的三級(jí)管理主要內(nèi)容。
題型：?jiǎn)柎痤}
研究新藥品種的選擇應(yīng)從哪些方面考慮？
題型：?jiǎn)柎痤}
美國(guó)藥品生產(chǎn)管理有何主要特點(diǎn)？
題型：?jiǎn)柎痤}
GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品生產(chǎn)的特點(diǎn)是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
醫(yī)療用毒性藥品的有哪些品種？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥劑科的性質(zhì)是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
由省級(jí)政府部門定價(jià)的藥品有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
GSP有何記錄類文件？
題型：?jiǎn)柎痤}
國(guó)內(nèi)外藥品包裝占藥品價(jià)值的比例大約是多少？
題型：?jiǎn)柎痤}