A.均相液體制劑應(yīng)為澄明溶液
B.外用液體制劑應(yīng)無刺激性
C.分散介質(zhì)最好用有機溶劑
D.液體制劑應(yīng)有一定的防腐能力
E.口服液體制劑應(yīng)外觀良好,口感適宜
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A.主藥不耐熱的品種,需采用無菌操作法進行制備
B.滴眼劑的容器一般為中性玻璃瓶,遇光不穩(wěn)定者可選用棕色瓶
C.滴眼劑容器的洗滌方法與注射劑容器相同
D.滴眼劑的橡膠塞、帽直接與藥液接觸,無隔離膜隔離
E.用于眼部手術(shù)的滴眼劑必須加入抑菌劑,以保證無菌
A.該處方所制備的制劑是靜脈注射用乳劑
B.精制大豆油是油相
C.精制大豆磷脂是乳化劑
D.注射用甘油是增稠劑
E.該制劑可采用熱壓滅菌法進行滅菌
A.干燥在低溫下進行,適用于熱敏性物質(zhì)
B.所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松,加水后溶解迅速
C.含水量高,有利于產(chǎn)品長期儲存
D.藥液在冷凍干燥前,不必進行過濾、灌裝等處理過程
E.制備過程中可能會出現(xiàn)噴瓶、產(chǎn)品外形不飽滿等問題
A.復(fù)方氯化鈉注射液
B.葡萄糖輸液
C.復(fù)方氨基酸輸液
D.脂肪乳輸液
E.右旋糖酐輸液
A.熱原是一種微生物的代謝產(chǎn)物
B.熱原致熱活性中心是磷脂
C.一般濾器不能截留熱原
D.熱原注射后能引起人體致熱反應(yīng)
E.目前各國藥典法定檢查熱原的方法是鱟試驗法
最新試題
簡述配伍變化的處理原則。
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達到長效目的?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?