A.β-環(huán)糊精
B.α-環(huán)糊精
C.γ-環(huán)糊精
D.葡糖基-β-環(huán)糊精
E.乙基化-β-環(huán)糊精
你可能感興趣的試題
A.β-環(huán)糊精
B.α-環(huán)糊精
C.γ-環(huán)糊精
D.葡糖基-β-環(huán)糊精
E.乙基化-β-環(huán)糊精
A.聚乙二醇類
B.丙烯酸樹脂Ⅱ型
C.β-環(huán)糊精
D.淀粉
E.HPMCP
A.鹽酸普魯卡因
B.嗎啡
C.維生素C
D.右旋糖酐
E.硝普鈉
A.高溫試驗
B.高濕度試驗
C.加速試驗
D.長期試驗
E.強光照射試驗
A.高溫試驗
B.高濕度試驗
C.加速試驗
D.長期試驗
E.強光照射試驗
最新試題
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達到長效目的?
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
何謂前體藥物制劑?有何特點?常見的前體藥物類型有哪些?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?