單項(xiàng)選擇題普通片劑的崩解時(shí)間()
A.5分鐘
B.30分鐘
C.45分鐘
D.60分鐘
E.15分鐘
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題腸溶包衣材料()
A.CAP
B.川蠟
C.滑石粉
D.HPMC
E.L-HPC
2.單項(xiàng)選擇題可溶性的薄膜包衣材料()
A.CAP
B.川蠟
C.滑石粉
D.HPMC
E.L-HPC
3.單項(xiàng)選擇題可避免復(fù)方制劑中藥物的配伍變化()
A.分散片
B.多層片
C.舌下片
D.控釋片
E.口含片
4.單項(xiàng)選擇題可增加難溶性藥物的吸收和生物利用度()
A.分散片
B.多層片
C.舌下片
D.控釋片
E.口含片
5.單項(xiàng)選擇題環(huán)境濕度過大或顆粒不干燥()
A.裂片
B.黏沖
C.片重差異超限
D.片劑含量不均勻
E.崩解遲緩
最新試題
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
題型:問答題
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?
題型:問答題
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
題型:問答題
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
題型:問答題
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
題型:問答題
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
題型:問答題
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
題型:問答題
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長效目的?
題型:問答題
研究藥物配伍變化的目的是什么?
題型:問答題
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
題型:問答題