A.最粗粉
B.粗粉
C.中粉
D.細粉
E.極細粉
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A.粉體流動性
B.粉體潤濕性
C.水溶性粉體的吸濕性
D.粉體粒子大小
E.粉體的壓縮性
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A.工業(yè)藥劑學
B.生物藥劑學
C.藥用高分子材料學
D.臨床藥劑學
E.藥劑學
A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B.無定形藥物的生物利用度大與穩(wěn)定型生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度約好
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是“升/小時”(L/h)
E.表現(xiàn)分布容積具有生理學意義
最新試題
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑?舉例說明。
舉例說明蛋白質類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
緩釋、控釋制劑的設計有什么要求?
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應,室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
簡述藥物經皮吸收的過程及途徑。
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)
影響脂質體中藥物包封率的因素有哪些?
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常用脂質體包封材料有哪些?常見的脂質體制備方法有哪些?