A.混懸劑粒子聚集
B.析出沉淀
C.變色
D.潮解、液化和結(jié)塊
E.分散狀態(tài)變化
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A.研究藥物制劑配伍變化可避免醫(yī)療事故的發(fā)生
B.藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌
C.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效
D.藥物配伍后由于物理、化學(xué)和藥理性質(zhì)相互影響產(chǎn)生的變化均稱為配伍變化
E.能引起藥物作用的減弱或消失，甚至引起毒副作用的增強(qiáng)的配伍稱為配伍禁忌
A.絕對(duì)生物利用度
B.相對(duì)生物利用度
C.靜脈生物利用度
D.生物利用度
E.參比生物利用度
A.1～2個(gè)半衰期
B.3～5個(gè)半衰期
C.5～7個(gè)半衰期
D.7～9個(gè)半衰期
E.10個(gè)半衰期
A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.50.2h
E.40.3h
A.0.153
B.0.225
C.0.301
D.0.458
E.0.610
最新試題
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
計(jì)算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）
什么是脂質(zhì)體？有何特點(diǎn)？何謂相變溫度？它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑？舉例說明。
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些？常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些？
藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？
計(jì)算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）
什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？