A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)
C.正常人對(duì)某一藥物的生物半衰期基本相似
D.與病理狀況無(wú)關(guān)
E.生物半衰期與藥物消除速度成正比
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A.體內(nèi)含藥物的真實(shí)容積
B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值
C.有生理學(xué)意義
D.個(gè)體血容量
E.給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值
A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長(zhǎng)
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka大
A.t1/2不變,生物利用度增加
B.t1/2不變,生物利用度減少
C.t1/2增加,生物利用度也增加
D.t1/2減少,生物利用度也減少
E.t1/2和生物利用度皆不變化
A.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑
B.水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑
C.水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑
D.混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑
E.水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑
A.胃腸液成分與性質(zhì)
B.胃腸道蠕動(dòng)
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率
最新試題
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
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藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說(shuō)明。
何謂靶向制劑?有哪些類型?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)