A.α、β、A、B
B.K10、K12、K21
C.Ka、K、α、β
D.t1/2、CL、A、B
E.CL、V、α、β
你可能感興趣的試題
A.t1/2和K
B.V和CL
C.Tm和Cm
D.Km和Vm
E.K12和K21
A.吸收速度常數(shù)Ka
B.達(dá)峰時(shí)間
C.達(dá)峰濃度
D.分布容積
E.總清除率
A.5L
B.7.5L
C.10L
D.25L
E.50L
A.每次用藥量加倍
B.縮短給藥間隔時(shí)間
C.每次用藥量減半
D.延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間
E.首次劑量加倍,而后按其原來(lái)的間隔時(shí)間給予原劑量
A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)
C.在一定劑量范圍內(nèi)固定不變,與血藥濃度高低無(wú)關(guān)
D.在任何劑量下,固定不變
E.與首次服用的劑量有關(guān)
最新試題
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類(lèi)和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡(jiǎn)述每部分作用及常用的材料。
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過(guò)什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長(zhǎng)效目的?
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?