A.用動(dòng)力學(xué)和數(shù)學(xué)方法進(jìn)行描述
B.最終提出一些數(shù)學(xué)關(guān)系式
C.定性地探討藥物結(jié)構(gòu)與體內(nèi)過(guò)程之間的關(guān)系
D.可知道藥物結(jié)構(gòu)改造,設(shè)計(jì)新藥
E.制訂最佳給藥方案
你可能感興趣的試題
A.溶出度系指制劑中某主藥有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查
C.凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行重量差異限度的檢查
D.凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)檢查
E.槳法是較為常用的測(cè)定溶出度的法定方法
A.舌下給藥
B.靜脈注射
C.吸入給藥
D.肌內(nèi)注射
E.皮下注射
A.非解離藥物的濃度愈大,愈易吸收
B.藥物的脂溶性愈大,愈易吸收
C.藥物的水溶性愈大,愈易吸收
D.藥物的粒徑愈小,愈易吸收
E.藥物的溶解速率愈大,愈易吸收
A.吸收部位的血液循環(huán)快,易吸收
B.藥物在飽腹時(shí)比在空腹時(shí)易吸收
C.胃腸道不同區(qū)域的黏膜表面積大小不同,藥物的吸收速度也不同
D.藥物服用者飲食結(jié)構(gòu)不同,服同一種藥物療效不同
E.弱酸性藥物在pH值低的環(huán)境中,易吸收
A.藥物在體內(nèi)如何分布
B.藥物從體內(nèi)排泄的途徑和規(guī)律如何
C.藥物在體內(nèi)如何代謝
D.藥物能否被吸收,吸收速度與程度如何
E.藥物的分子結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)關(guān)系如何
最新試題
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?
簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?