A.液體藥物粉末化
B.釋藥迅速
C.無蓄積、無毒
D.能增加藥物的溶解度
E.能增加藥物的穩(wěn)定性
你可能感興趣的試題
A.1:5
B.1:6
C.1:7
D.1:8
E.1:10
A.分子
B.離子
C.膠態(tài)
D.微晶
E.無定形
A.起泡劑
B.固化劑
C.增塑劑
D.增溶劑
E.助溶劑
A.黏合劑
B.填充劑
C.載體
D.促使其溶化
E.增塑劑
A.包合物是一種分子被包藏在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)的混合物
B.包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物
C.包合物能增加難溶性藥物溶解度
D.包合物能使液態(tài)藥物粉末化
E.包合物能促進(jìn)藥物穩(wěn)定化
最新試題
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡(jiǎn)述每部分作用及常用的材料。
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
研究藥物配伍變化的目的是什么?
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?