什么是藥物動(dòng)力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑？舉例說明。

簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請(qǐng)問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？

什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？

何謂靶向制劑？有哪些類型？

研究藥物配伍變化的目的是什么？

滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成？并簡述每部分作用及常用的材料。

簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。

計(jì)算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）