簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長效目的？

藥物有哪幾種吸收方式？特點(diǎn)怎樣？

研究藥物配伍變化的目的是什么？

計(jì)算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）

藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響？

給某病人靜脈注射某藥20mg，同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）

藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？

藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？

何謂經(jīng)皮給藥制劑？并簡述其基本組成和作用。