藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？

給某病人靜脈注射某藥20mg，同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時(shí)，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）

計(jì)算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）

緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求？

藥物有哪幾種吸收方式？特點(diǎn)怎樣？

什么是脂質(zhì)體？有何特點(diǎn)？何謂相變溫度？它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？

計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？

生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系？

什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？

何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑？舉例說明。