A.代謝
B.劑量大小
C.油水分配系數(shù)
D.生物半衰期
E.pKa、解離度
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A.維生素C
B.生育酚
C.焦亞硫酸鈉
D.乙基纖維素
E.聚乙烯
A.噻嗪類、烯醇類藥物易發(fā)生氧化反應(yīng)
B.氧化降解反應(yīng)速度與溫度無關(guān)
C.金屬離子可催化氧化反應(yīng)
D.酚類藥物不易氧化降解
E.氧化反應(yīng)是藥物變質(zhì)的主要途徑之一
A.Arrhenius方程的對(duì)數(shù)形式為
B.K是藥物降解的速度常數(shù)
C.E是藥物降解的活化能
D.K值越大藥物越不穩(wěn)定
E.E值越大藥物越不穩(wěn)定
A.酯類、酰胺類藥物易發(fā)生水解反應(yīng)
B.水解反應(yīng)與溶劑的極性無關(guān)
C.對(duì)于水解的藥物,有時(shí)采用非水溶劑,乙醇、丙二醇等可使其穩(wěn)定
D.水解反應(yīng)速度與介質(zhì)的pH值無關(guān)
E.一級(jí)反應(yīng)的水解速度常數(shù)K=0.693/t1/2
A.磷脂
B.脂多糖
C.蛋白質(zhì)
D.核酸
E.膽固醇
最新試題
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
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藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
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簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
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