A.pH值
B.無菌
C.降壓物質(zhì)
D.無熱原
E.澄明度
你可能感興趣的試題
A.乳膏劑采用乳化法制備
B.應(yīng)用熔融法時(shí),不溶性藥物可直接加到熔融基質(zhì)中,攪拌至冷卻后再研磨
C.含揮發(fā)性或易升華藥物,一般應(yīng)使基質(zhì)溫度降至60℃左右,再與藥物混合
D.油溶性藥物可直接溶解在熔化的油脂性基質(zhì)中
E.半固體藥物必須用少量液體軟化后再與基質(zhì)混合
A.水溶性基質(zhì)
B.油脂性基質(zhì)
C.O/W型乳劑型基質(zhì)
D.W/O型乳劑型基質(zhì)
E.水性凝膠基質(zhì)
A.液狀石蠟
B.石蠟
C.羊毛脂
D.凡士林
E.二甲硅油
A.聚山梨酯類
B.脂肪酸山梨坦類
C.十六醇
D.三乙醇胺皂
E.十二烷基硫酸鈉
A.甲醛浸漬法
B.乙醛浸漬法
C.在普通硬膠囊外包上腸溶衣料CAP
D.在普通硬膠囊外包上腸溶衣料PEG
E.將溶解好的腸溶材料直接加到明膠液中,再加工制成腸溶空膠囊
最新試題
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
何謂靶向制劑?有哪些類型?
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過生物膜有何影響?