A.靶向性
B.緩釋性
C.放置很穩(wěn)定
D.降低藥物毒性
E.提高藥物穩(wěn)定性
你可能感興趣的試題
A.抗生素
B.半衰期小于1小時(shí)的藥物
C.藥效劇烈的藥物
D.吸收很差的藥物
E.氯化鉀
A.減慢了擴(kuò)散
B.減少了溶出
C.藥物通過(guò)包在外面的控釋膜恒速釋放
D.片內(nèi)滲透壓大于片外,將藥物從細(xì)孔壓出
E.片外滲透壓大于片內(nèi),將藥物從細(xì)孔壓出
A.抗生素
B.抗心律失常
C.降壓藥
D.抗哮喘藥
E.解熱鎮(zhèn)痛藥
A.藥物的擴(kuò)散減慢
B.減小了藥物的粒徑
C.藥物的半衰期增加
D.制成了溶解度小的鹽
E.生成了難溶性的鹽
A.<1小時(shí)
B.2~8小時(shí)
C.24~32小時(shí)
D.32~48小時(shí)
E.>48小時(shí)
最新試題
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
研究藥物配伍變化的目的是什么?
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見(jiàn)的前體藥物類型有哪些?
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
何謂靶向制劑?有哪些類型?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。