A.40℃±2℃,RH20%±5%
B.40℃±2℃,RH75%±5%
C.60℃±2℃,RH20%±5%
D.60℃±2℃,RH75%±5%
E.50℃±2℃,RH60%±5%
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A.藥物在室溫下降解50%所需的時間
B.藥物在室溫下降解10%所需的時間
C.藥物在高溫下降解10%所需的時間
D.藥物在室溫下降解90%所需的時間
E.藥物在高溫下降解90%所需的時間
A.原輔料的準(zhǔn)備→濾過→配制→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝
B.原輔料的準(zhǔn)備→滅菌→配制→濾過→灌封→質(zhì)量檢查→包裝
C.原輔料的準(zhǔn)備→配制→濾過→滅菌→灌封→質(zhì)量檢查→包裝
D.原輔料的準(zhǔn)備→配制→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝
E.原輔料的準(zhǔn)備→配制→滅菌→濾過→灌封→質(zhì)量檢查→包裝
A.硼酸
B.HCl
C.氯化鈉
D.苯甲醇
E.EDTA-2Na
A.碳酸氫鈉
B.氯化鈉
C.硫代硫酸鈉
D.枸櫞酸鈉
E.EDTA-2Na
最新試題
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點?
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
計算題:已知鞣酸的置換價為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡述每部分作用及常用的材料。
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?