何謂經(jīng)皮給藥制劑？并簡述其基本組成和作用。

藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？

給某病人靜脈注射某藥20mg，同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時，體內血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）

計算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應，室溫（25℃）時，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時間是多少？

藥物有哪幾種吸收方式？特點怎樣？

控釋制劑通常由哪幾部分組成？你認為哪部分最為關鍵？

計算機：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18）

簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。

舉例說明蛋白質類藥物的穩(wěn)定劑的分類。