簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。

影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？

藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？

什么是脂質(zhì)體？有何特點？何謂相變溫度？它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？

簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。

什么是藥物動力學？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？

計算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時間是多少？

簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？