A.出血
B.紅系增殖受白血病細胞干擾
C.無效紅細胞形成
D.造血原料缺乏
E.紅細胞壽命縮短
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A.G6PD缺乏癥
B.遺傳性球形紅細胞增多癥
C.丙酮酸激酶缺乏癥
D.海洋性貧血
E.自身免疫性溶血性貧血
女，22歲，蒼白、乏力2周。淋巴結及脾大，白細胞計數(shù)34×109/L，骨髓中原始細胞占85%，過氧化物酶染色陰性。
最可能的診斷是（）
A.急性早幼粒細胞白血病
B.急性粒細胞白血病
C.急性紅白血病
D.急性單核細胞白血病
E.急性淋巴細胞白血病
女，25歲，發(fā)熱1周，體溫38.5℃～39℃，檢查皮膚散布紫癜。頸部及腋下可觸及0.5～1.5cm大小淋巴結5～6個，脾肋下3cm，血紅蛋白85g/L，白細胞10×109/L，血小板25×109/L。
對診斷幫助最大的檢查（）
A.血細菌培養(yǎng)
B.白細胞分類
C.胸部X線片
D.骨髓象檢查
E.血小板抗體測定
男，27歲，7天來全身皮膚出血點伴牙齦出血來診?；濸lt35×109/L，臨床診斷為慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）。
下列體征支持ITP診斷的是（）
A.皮膚有略高出皮面的紫癜
B.面部蝶形紅斑
C.口腔潰瘍
D.下肢肌肉血腫
E.脾臟不大
6個月男嬰，發(fā)育遲緩，骨質疏松，全身皮膚蒼白、黃染，肝脾大。檢驗：HGB60g／L，WBC6．8×109／L，PLT100×109／L，HGBF>80%，Coombs試驗陰性，血片可見靶形細胞，紅細胞呈小細胞低色素，骨髓紅系增生活躍，最可能的診斷是（）
A.遺傳性球形紅細胞增多癥
B.Cooley貧血
C.丙酮酸激酶缺乏癥
D.Fanconi貧血
E.Evans綜合征
男，22歲，高熱1周應用抗生素治療無效。胸骨壓痛明顯，肝脾肋下未觸及。入院次日起出現(xiàn)皮膚多處片狀瘀斑、血尿，肌內注射局部滲血不止，血壓12／8kPa。WBC3．2×109／L，HCB50g／L，PLT4×109／L。骨髓檢查：有核細胞增生極度活躍，細胞漿顆粒粗大的早幼粒細胞占85%
獲得完全緩解后的治療策略是（）
A.化療與全反式維A酸交替治療
B.單用全反式維A酸維持治療
C.定期聯(lián)合化療
D.中劑量阿糖胞苷強化治療
E.停藥，定期隨診
A.溶血性輸血反應
B.非溶血性發(fā)熱性輸血反應
C.過敏反應
D.細菌污染反應
E.循環(huán)超負荷
男48歲，體檢時發(fā)現(xiàn)脾肋下6cm，化驗：血紅蛋白164g/L，白細胞150×109/L，分類：中幼粒細胞0.06，晚幼粒細胞0.11，桿狀核細胞0.23，分葉中性粒細胞0.31，嗜酸粒細胞0.07，嗜堿粒細胞0.05，淋巴細胞0.17，血小板552×109/L，NAP（-）
該患者最可能的診斷是（）
A.自發(fā)性血小板增多癥
B.慢性粒細胞白血病
C.骨髓增生異常綜合征
D.肝硬化
E.慢性嗜酸性粒細胞白血病
女，40歲，5天前發(fā)熱、咽疼，應用抗生素治療無效，頸部淺表淋巴結腫大，咽部充血。扁桃體Ⅱ。腫大，下肢少許瘀斑。白細胞16.6×109/L，原始細胞0.60，血紅蛋白80g/L，血小板34×109/L。
為明確診斷應做的檢查是（）
A.血小板抗體
B.血清鐵蛋白
C.骨髓掃描
D.淋巴結活檢
E.骨髓涂片細胞學檢查
男，22歲，高熱1周應用抗生素治療無效。胸骨壓痛明顯，肝脾肋下未觸及。入院次日起出現(xiàn)皮膚多處片狀瘀斑、血尿，肌內注射局部滲血不止，血壓12／8kPa。WBC3．2×109／L，HCB50g／L，PLT4×109／L。骨髓檢查：有核細胞增生極度活躍，細胞漿顆粒粗大的早幼粒細胞占85%
患者出血的首要原因是（）
A.異常早幼粒綱胞浸潤血管壁
B.血小板減少
C.血小板減少伴功能異常
D.凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X缺乏
E.DIC
最新試題
該患者的首選治療是（）
此患者在治療3周后，出現(xiàn)高熱，頭痛、嘔吐、Kernig征（+），應采取治療方案（）
下列體征支持ITP診斷的是（）
為明確診斷應做的檢查是（）
男性，30歲，逐漸出現(xiàn)貧血，黃疸，脾肋下3cm，HGB90g／L，白細胞、血小板正常，網(wǎng)織紅細胞5%，紅細胞脆性試驗0．7%，血片中見球形細胞，Combs試驗陰性。最有效的治療是（）
本例的診斷是（）
應采取的化療方案是（）
最可能的診斷是（）
本患者臨床容易出現(xiàn)（）
患者首選治療藥物是（）