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醫(yī)藥衛(wèi)生技能鑒定考試

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單項選擇題庫房內(nèi)外的衛(wèi)生制度（）

A、質(zhì)量信息管理制度的內(nèi)容
B、衛(wèi)生管理制度的內(nèi)容
C、質(zhì)量否決權制度的內(nèi)容
D、各級質(zhì)量責任制度的內(nèi)容
E、質(zhì)量標準管理制度的內(nèi)容

1.單項選擇題質(zhì)量標準管理的職能部門與人員是（）

2.判斷題省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。（）

3.判斷題省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關部門在各自的職責范圍內(nèi)負責與藥品有關的監(jiān)督管理工作。（）

4.判斷題研制新藥，經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后，方可進行臨床試驗。（）

5.判斷題對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可以采取停業(yè)生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施。（）