A.以男性多見,男、女之比為2∶1
B.病變初發(fā)部位以下肢,尤以小腿下部為多見
C.患區(qū)特有的皮下深部組織硬腫及皮面有與淺靜脈走向一致的線狀凹陷,伴局部酸脹
D.發(fā)病前常有過度勞累、外傷、受寒等誘因
E.病理活檢:真皮及深筋膜炎癥伴嗜酸粒細胞浸潤,表皮無明顯改變
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A.多見于中年人,無性別差異
B.泛發(fā)性丘疹和硬皮病樣疹,丘疹常呈線狀分布,皮膚表面發(fā)亮似硬皮病樣
C.組織學(xué)檢查:黏蛋白沉積,成纖維細胞增生
D.血清單克隆β-球蛋白升高
E.系統(tǒng)受累較少見
A.損害常在2~4周內(nèi)達極點,8~18個月逐漸消退,亦有持續(xù)多年者,消退后無痕跡
B.半數(shù)以上為10歲以后發(fā)病
C.大部分患者于發(fā)病前的6周內(nèi)有感染史
D.發(fā)于頭面部、頸部及軀干上部,皮損對稱,呈彌漫性非凹陷性腫脹,發(fā)硬,與正常皮膚間界限不清。面部無表情,呈假面具狀,張口受限,有的患者可出現(xiàn)吞咽困難
E.病程慢性,持續(xù)多年后多可自愈
A.是肺間質(zhì)與支氣管周圍長期纖維化或肺間小動脈內(nèi)膜增生的結(jié)果
B.肺動脈高壓常緩慢進展,一般臨床不易察覺
C.無創(chuàng)性超聲心動圖檢查,可發(fā)現(xiàn)早期肺動脈高壓
D.超聲診斷標(biāo)準(zhǔn)中,肺動脈收縮壓(PASP)≤36mmHg(1mmHg=0.133kPA.,三尖瓣反流(TR)≤2.8m/s,則肺動脈高壓的可能性很小
E.心導(dǎo)管檢查發(fā)現(xiàn)60%患者有肺動脈高壓,因而建議SSc患者應(yīng)盡早行右心導(dǎo)管檢查
A.肺間質(zhì)纖維化常以嗜酸性肺泡炎為先導(dǎo)
B.在肺泡炎期,高分辨率CT可顯示肺部呈毛玻璃樣改變
C.肺功能檢查示阻塞性通氣障礙,肺活量減低,肺順應(yīng)性降低,氣體彌散量減低,1秒鐘用力呼氣容積/用力肺活量(FEV1/FVC.減低
D.查體可聞及Velcro啰音,特別是在肺底部
E.血管閉塞、纖維化及炎性改變是肺部受累的原因
A.病初最常見的癥狀為運動時氣短,活動耐受量減低;后期出現(xiàn)干咳
B.隨病程增長,肺部受累概率增加,且一旦累及,呈進行性發(fā)展,對治療反應(yīng)不佳
C.肺間質(zhì)纖維化和肺動脈血管病變常同時存在,但往往是其中一個病理過程占主導(dǎo)地位
D.彌漫性皮膚型SSc伴抗拓撲異構(gòu)酶I(Scl-70)抗體陽性的患者肺間質(zhì)纖維化常常較輕
E.血管閉塞、纖維化及炎性改變是肺部受累的原因
最新試題
SSc相關(guān)的肺動脈高壓,可選擇的治療是()。
關(guān)于SSc與硬化性黏液水腫的鑒別要點,敘述錯誤的是()。
抗核抗體陽性率90%以上時一般不出現(xiàn)的核型是()。
關(guān)于系統(tǒng)性硬化癥(SSc)的腎病變,敘述正確的有()。
系統(tǒng)性硬化病的特征性自身抗體是()。
彌漫性硬皮病患者出現(xiàn)較嚴(yán)重的肺間質(zhì)纖維化時呈現(xiàn)陽性的指標(biāo)是()。
提示若患者后期出現(xiàn)活動后氣促,右心導(dǎo)管檢查提示肺動脈高壓。下列敘述錯誤的是()。
關(guān)于SSc的抗纖維化治療,敘述正確的是()。
系統(tǒng)性硬化病的發(fā)病機制包括()。
陽性率較高的實驗室檢查是()。