A、12位C=O
B、2位C=O
C、含單羥基或雙羥基的飽和皂苷
D、含3個(gè)羥基的飽和皂苷
E、含單羥基或雙羥基的不飽和皂苷
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A、0.03~0.05mol/LHCI
B、2~4mol幾的礦酸
C、含1%HCl的丙酮
D、含1%HCl的CHCl3
E、以上均不是
A、三大類
B、兩大類
C、只有一類
D、四大類
E、五大類
A、SrCl2/NH3反應(yīng)
B、Mg-HCl反應(yīng)
C、AlCl3反應(yīng)
D、AlCl3/HCl反應(yīng)
E、Mg(Ac)2反應(yīng)
A.二氫黃酮
B.二氫異黃酮
C.黃烷醇
D.黃酮醇
E.二氫黃酮
A.黃酮
B.黃酮醇
C.異黃酮
D.二氫黃酮
E.查耳酮
最新試題
前體藥物就是將有活性的原藥進(jìn)行適當(dāng)?shù)慕Y(jié)構(gòu)修飾和改造所制成的衍生物。
中藥化學(xué)成分中的羥基都可以通過(guò)生物轉(zhuǎn)化進(jìn)行甲基化反應(yīng)。
常作為萃取皂昔的溶劑是()
藥物代謝的結(jié)合反應(yīng)中的內(nèi)源性小分子有()
利用酶進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化可以定量、定向的進(jìn)行,且后處理容易。
生物轉(zhuǎn)化的本質(zhì)是()
Keller-Kiliani反應(yīng)的應(yīng)用對(duì)象是游離的2-去氧糖、2-去氧糖與苷元連接的苷。
生物轉(zhuǎn)化方法主要包括()
屬于鞣質(zhì)的主要結(jié)構(gòu)類型有()
目前中藥生物轉(zhuǎn)化涉及的化學(xué)活性成分包括()