A.減少參與免疫的淋巴細(xì)胞數(shù)目
B.干擾和阻斷淋巴細(xì)胞識(shí)別功能
C.影響炎癥介質(zhì)的合成和釋放
D.促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)抗炎蛋白的形成
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A.首過(guò)代謝率、生物利用度與安全性不等同
B.藥物安全性要經(jīng)過(guò)動(dòng)物試驗(yàn)、臨床研究和大量實(shí)際應(yīng)用來(lái)驗(yàn)證
C.臨床研究和大量實(shí)際應(yīng)用表明,雷諾考特的不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑相似,長(zhǎng)期使用未見(jiàn)全身副作用
D.全部都對(duì)
A.受體親和力、抗炎活性與療效不等同
B.受體親和力和抗炎活性研究的結(jié)果不能說(shuō)明在體內(nèi)的真實(shí)療效
C.臨床試驗(yàn)結(jié)果表明雷諾考特療效優(yōu)于丙酸氟替卡松和糠酸莫米松
D.臨床試驗(yàn)證據(jù)A是最嚴(yán)格的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)
A.PMDI
B.片劑
C.鼻噴霧劑
D.粉劑
A.2歲
B.4歲
C.6歲
D.全部都錯(cuò)
A.PMDI
B.片劑
C.鼻噴霧劑
D.粉劑
最新試題
2008年全球藥品市場(chǎng)達(dá)7700億美元,其中()占40.9%;()占了38.3%,()占8.9%的市場(chǎng)份額;其余地區(qū)總計(jì)約占21.9%
臨床試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件的,研究者應(yīng)當(dāng)()
現(xiàn)階段新醫(yī)改相關(guān)政策的實(shí)施,醫(yī)藥代表的傳統(tǒng)發(fā)展模式已經(jīng)完全不適應(yīng)現(xiàn)階段的政治境,因此,醫(yī)藥代表要想不斷提高這一職業(yè)的發(fā)展水平,我們必須突破原有的定位,新醫(yī)藥代表實(shí)際上就是一名區(qū)域的負(fù)責(zé)人,但不包括:()
粗肌絲主要是由哪種蛋白組成:()
醫(yī)技科室包括()
皮膚的特殊感受器包括()
關(guān)于淋球菌,下列描述正確的是()
關(guān)于性傳播疾病,以下說(shuō)法正確的是()
下列描述哪項(xiàng)不正確()
W/O型乳劑轉(zhuǎn)成O/W型乳劑或者相反,叫做()