根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。

在復驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

膠囊藥粉的編號為J。

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

開展認證工作應注意的問題有哪些？

承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件？