A.每次輸注藥物的劑量大小
B.每療程所用藥物的總量
C.各療程用藥劑量的總和
D.在全療程中,平均每周每平方米體表面積的藥物劑量
E.在全療程中,平均每周的藥物劑量
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A.16.0個月
B.13.8個月
C.9.6個月
D.11.3個月
E.19.8個月
A.精原細(xì)胞瘤
B.淋巴瘤
C.黑色素瘤
D.神經(jīng)鞘瘤
E.腎母細(xì)胞瘤
A.給氧后腫瘤放射療效增加的比例
B.無氧條件下腫瘤的放射效應(yīng)的改變
C.在有氧和無氧條件下達(dá)到同樣的生物效應(yīng)所需要的照射劑量比
D.X線和γ線照射劑量之比
E.有氧和無氧條件下敏感性之比
A.病理性核分裂象的多少
B.細(xì)胞異型性的大小
C.細(xì)胞核大小不一
D.實質(zhì)與間質(zhì)分界是否明顯
E.細(xì)胞膜是否清楚
A.細(xì)胞癌基因來源于病毒癌基因
B.病毒癌基因不是野生型病毒基因組的成分,對病毒自身的生長、增殖并非必需
C.癌基因是指動物和人的基因組中發(fā)現(xiàn)的與病毒癌基因同源的基因序列
D.原癌基因是人或動物細(xì)胞中固有的正常基因
E.原癌基因參與調(diào)控細(xì)胞正常增殖、分化和凋亡活動
A.保證臨床試驗過程規(guī)范可靠
B.保證臨床試驗結(jié)果科學(xué)可信
C.保障受試者權(quán)益和隱私
D.保障受試者生命安全
E.促進(jìn)新藥研發(fā)
A.漿細(xì)胞樣淋巴細(xì)胞型淋巴瘤
B.蕈樣霉菌病
C.濾泡型濾泡中心細(xì)胞淋巴瘤
D.套細(xì)胞淋巴瘤
E.綠色瘤
A.基因缺失
B.點突變
C.啟動子的甲基化
D.基因重排
E.以上均是
A.OS
B.DFS
C.PFS
D.TTP
E.TTF
A.確定最大耐受劑量
B.確定最小耐受劑量
C.確定不同患者人群的劑量方案
D.發(fā)現(xiàn)新的適應(yīng)證
E.觀察普通人群中使用的受益-風(fēng)險比
最新試題
促進(jìn)血小板生成的細(xì)胞因子是()。
良性腫瘤的外科治療原則不正確的是()
放射線的間接作用是放射線與下列物質(zhì)作用引起的是()
屬于并聯(lián)結(jié)構(gòu)的器官為()。
G2/M檢測點的核心是()
造成不同人種膀胱癌發(fā)病率的差異的基因多態(tài)性是()
腫瘤發(fā)病率是指()。
臨床研究啟動前必經(jīng)下列哪項批準(zhǔn)()。
癌與肉瘤的最主要區(qū)別是()
屬于癌變過程促進(jìn)階段是()