單項選擇題開辦藥品零售企業(yè)須經企業(yè)所在地()。
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準
B.市級藥品監(jiān)督管理部門批準
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準
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1.單項選擇題藥品經營企業(yè)直接接觸藥品的工作人員必須定期進行健康檢查的期限是()。
A.半年
B.一年
C.二年
D.三年
2.單項選擇題藥品生產企業(yè)直接接觸藥品的工作人員必須定期進行健康檢查的期限是()。
A.三個月
B.半年
C.一年
D.二年
3.單項選擇題國務院藥品監(jiān)督管理部門負責藥品生產企業(yè)的()。
A.固體制劑藥品GMP認證
B.片劑GMP認證
C.注射劑GMP認證
D.膠囊劑GMP認證
4.單項選擇題省級藥品監(jiān)督管理部門可以負責藥品生產企業(yè)的()。
A.注射劑GMP認證
B.固體制劑藥品GMP認證
C.疫苗GMP認證
D.生物制品GMP認證
5.單項選擇題《藥品經營許可證》的有效期是()。
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
最新試題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
題型:判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型:判斷題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型:判斷題
藥士可以從事處方調配工作。
題型:判斷題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型:填空題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型:判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型:判斷題
人的本質是()
題型:單項選擇題