寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來引導(dǎo)DNA（載體+待改變蛋白基因）復(fù)制，從而導(dǎo)致復(fù)制子（突變型）與野生型相比在引物設(shè)計位點上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開，你認(rèn)為難于實施的方案是（）。

關(guān)于受體細(xì)胞的感受態(tài)說法正確的是（）

重組DNA技術(shù)可把來自任何生物的基因轉(zhuǎn)移到與其毫無關(guān)系的受體細(xì)胞中。

融合蛋白技術(shù)可采用的方法有（）

蛋白質(zhì)工程對酶蛋白的改造往往從編碼蛋白的基因入手，屬于基因水平的蛋白質(zhì)改造。

細(xì)胞工程設(shè)計的目標(biāo)是獲得特定的（）。

蛋白質(zhì)定向進化技術(shù)可用（）等方法建立變異體庫。

目前蛋白改性技術(shù)主要用于（）的改造。

生物工程研究成果的產(chǎn)業(yè)化可通過（）實現(xiàn)。

動物細(xì)胞培養(yǎng)除了要供空氣外還要另外補充（）。