寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來引導(dǎo)DNA（載體+待改變蛋白基因）復(fù)制，從而導(dǎo)致復(fù)制子（突變型）與野生型相比在引物設(shè)計(jì)位點(diǎn)上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開，你認(rèn)為難于實(shí)施的方案是（）。

植物細(xì)胞融合可用的方法有（）

細(xì)胞工程設(shè)計(jì)的目標(biāo)是獲得特定的（）。

蛋白質(zhì)定向進(jìn)化技術(shù)可用（）等方法建立變異體庫(kù)。

發(fā)酵工程微生物種子擴(kuò)大培養(yǎng)是為了（）。

我國(guó)最早關(guān)于轉(zhuǎn)基因食品管理的法規(guī)是（）

細(xì)胞工程研究范疇包括（）

PCR法檢測(cè)轉(zhuǎn)基因成分時(shí)，關(guān)于PCR產(chǎn)物的電泳結(jié)果說法正確的是（）

從改造層次上，融合蛋白技術(shù)屬于蛋白質(zhì)的（）。

目前蛋白改性技術(shù)主要用于（）的改造。