單項(xiàng)選擇題藥品零售店堂內(nèi)藥品陳列與儲(chǔ)存說(shuō)法有誤的一項(xiàng)是()
A.特殊管理的藥品應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定存放
B.拆零的藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜,并保留原包裝的標(biāo)簽
C.中藥飲片斗前應(yīng)寫正名正字
D.危險(xiǎn)品應(yīng)在指定柜陳列,并有明顯標(biāo)記
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1.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)中處方審核人員應(yīng)是()
A.藥品銷售員
B.執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱的人員
C.質(zhì)量驗(yàn)收員
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
2.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)應(yīng)組織直接接觸藥品的人員進(jìn)行健康檢查的時(shí)間間隔為()
A.每年
B.兩年
C.三年
D.半年
3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定,批發(fā)企業(yè)對(duì)藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期()年,但不得少于()年。
A.1;3
B.2;3
C.1;2
D.1;2
4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定,批發(fā)企業(yè)對(duì)首營(yíng)品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行的審核是()
A.合法性和經(jīng)濟(jì)性
B.經(jīng)濟(jì)性和質(zhì)量情況
C.合法性和質(zhì)量基本情況
D.劑型和質(zhì)量情況
5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定,批發(fā)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行的審核是()
A.資格和質(zhì)量保證能力
B.資質(zhì)和負(fù)債
C.規(guī)模和資質(zhì)
D.負(fù)債和規(guī)模
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