A.所有的生產(chǎn)和服務(wù)過程
B.與產(chǎn)品檢驗活動有關(guān)的過程
C.過程的輸出不能由后續(xù)的監(jiān)視和測量加以驗證的過程
D.以上所有過程
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A.應(yīng)糾正不合格輸出
B.應(yīng)保留不合格描述及后續(xù)措施的形成文件的信息
C.對所有不合格品均應(yīng)采取糾正措施
D.以上都正確
A.頻次
B.方法
C.審核范圍
D.審核報告
A.采取措施予以控制
B.糾正
C.糾正措施
D.處置產(chǎn)生的后果
A.污染控制
B.保護(hù)
C.儲存
D.包裝
A.確保外部提供的過程保持在其質(zhì)量管理體系的控制之中
B.規(guī)定對外部供方的控制及其輸出結(jié)果的控制
C.考慮外部提供的過程、產(chǎn)品和服務(wù)對組織穩(wěn)定地提供滿足顧客要求和適用的法律法規(guī)要求的能力的潛在影響
D.確定必要的驗證或其他活動,以確保外部提供的過程、產(chǎn)品和服務(wù)滿足要求
最新試題
GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)7.1.3中的基礎(chǔ)設(shè)施是()
關(guān)于GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)8.1條款,以下說法正確的是()
審核員審核受審核方的測量設(shè)備校準(zhǔn)情況時,抽樣的樣本應(yīng)來源于()。
以下哪些方面體現(xiàn)了質(zhì)量管理體系的績效和有效性?()
組織應(yīng)()過程運(yùn)行所需要的環(huán)境,以獲得合格產(chǎn)品和服務(wù)。
依據(jù)GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn),組織確定與質(zhì)量管理體系相關(guān)的內(nèi)部和外部溝通的安排,包括()
根據(jù)GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)8.3,()對于產(chǎn)品和服務(wù)提供的后續(xù)過程應(yīng)是充分的。
以下哪些應(yīng)保留形成文件的信息?()
處置不合格輸出的途徑包括()
GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)對哪些人員的能力提出要求?()