A.對(duì)熱耐受力較強(qiáng)的嗜熱脂肪桿菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
B.對(duì)壓力耐受力較強(qiáng)的嗜熱脂肪桿菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
C.對(duì)熱耐受力較強(qiáng)的炭疽桿菌的死亡情況判斷滅菌是否成功
D.對(duì)熱耐受力較強(qiáng)的嗜熱球菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
E.對(duì)球菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
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A.≤8.0×1010/袋
B.≤8.0×1010/袋
C.≤9.0×1010/袋
D.≤9.0×1010/袋
E.≤9.0×1010/袋
A.1m，每半年檢查一次
B.1.5m，每半年檢查一次
C.1m，每一年檢查一次
D.1m，每季度檢查一次
E.1.5m，每一年檢查一次
A.每月1次
B.每?jī)稍?次
C.每季度1次
D.每半年1次
E.每一年1次
A.＜±1
B.＜±2
C.＜±3
D.＜±5
E.＜±10
A.采血人員在接觸獻(xiàn)血者前、從事采血活動(dòng)前采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋前、從事血液成分制備活動(dòng)前采樣
B.采血人員在接觸獻(xiàn)血者前、從事采血活動(dòng)前采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋后、從事血液成分制備活動(dòng)后采樣
C.采血人員在接觸獻(xiàn)血者后、從事采血活動(dòng)后采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋后、從事血液成分制備活動(dòng)后采樣
D.采血人員在接觸獻(xiàn)血者后、從事采血活動(dòng)后采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋前、從事血液成分制備活動(dòng)前采樣
E.采血人員在從事采血活動(dòng)時(shí)采樣。成分制備人員在從事血液成分制備活動(dòng)時(shí)采樣
最新試題
一次性使用血袋真菌檢查方法是血袋在真菌培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)一定時(shí)間后，觀察血袋表面有無(wú)真菌生長(zhǎng)。其培養(yǎng)時(shí)間為（）。
采血、成分制備人員手細(xì)菌菌落檢查，檢查頻率和標(biāo)準(zhǔn)是（）。
檢測(cè)時(shí)應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)包中心部位置，需放置（）。
懸浮少白細(xì)胞紅細(xì)胞血袋上采血管合格的標(biāo)準(zhǔn)為（）。
生物指示劑有芽胞菌片與培養(yǎng)基混合裝的指示管。所用生物指示劑中（）
采血前獻(xiàn)血者手臂消毒的時(shí)間和皮膚消毒范圍應(yīng)為（）。
單采新鮮冰凍血漿質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，蛋白含量為（）
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
質(zhì)量控制室對(duì)壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果應(yīng)定期進(jìn)行檢查。運(yùn)用生物指示劑法，檢查頻率是（）。
當(dāng)冷藏箱（庫(kù)）的儲(chǔ)存溫度降低或升高至一定溫度時(shí)，溫度失控報(bào)警系統(tǒng)要求以聲光方式發(fā)出警報(bào)，這一溫度范圍是（）