單項(xiàng)選擇題一次性醫(yī)用注射器外觀檢查不包括的內(nèi)容有()。

A.潔凈度
B.潤(rùn)滑性能
C.內(nèi)表面
D.刻度標(biāo)尺
E.外套卷邊檢查


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1.單項(xiàng)選擇題壓力蒸汽滅菌器要求,不正確的是()。

A.門框與橡膠墊圈無(wú)損壞,平整
B.門的鎖扣靈活、有效。對(duì)手提式與立式壓力蒸汽滅菌器,主體與頂蓋無(wú)裂縫和變形
C.壓力表在蒸汽排盡時(shí)停留在最高點(diǎn)
D.關(guān)好門,通蒸汽,無(wú)漏氣
E.安全閥應(yīng)在蒸汽壓力達(dá)到規(guī)定的安全限度(一般高于滅菌所需壓力10%左右)時(shí)被沖開(kāi)

2.單項(xiàng)選擇題一次性使用血袋熱原檢查的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()。

A.應(yīng)無(wú)細(xì)菌
B.應(yīng)無(wú)病毒
C.應(yīng)無(wú)真菌
D.應(yīng)無(wú)致熱原
E.應(yīng)無(wú)霉菌

3.單項(xiàng)選擇題濃縮少白紅細(xì)胞中有關(guān)白細(xì)胞殘留質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的描述,正確的是()。

A.200mL全血制備:≤2.5×106,400mL全血制備:≤5×106,可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
B.殘留白細(xì)胞數(shù),200mL全血制備:≤2.5×108,400mL全血制備:≤5×108,可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
C.殘留白細(xì)胞數(shù),200mL全血制備:≤2.5×106,400mL全血制備:≤5×106,可用于預(yù)防非溶血性發(fā)熱輸血反應(yīng)
D.殘留白細(xì)胞數(shù),200mL全血制備:≤2.5×107,400mL全血制備:≤5×107,可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
E.殘留白細(xì)胞數(shù),200mL全血制備:≤2.5×109,400mL全血制備:≤5×109,可用于預(yù)防非溶血性發(fā)熱輸血反應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題一次性醫(yī)用注射器散包裝上不應(yīng)有下列標(biāo)志()。

A.制造廠名稱或商標(biāo)
B.產(chǎn)品名稱及規(guī)格
C.生產(chǎn)批號(hào)及有效期
D.一次性使用
E.包裝如有破損可以使用

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洗滌紅細(xì)胞血漿蛋白清除率的標(biāo)準(zhǔn)()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞體外溶血試驗(yàn)血紅蛋白增加率應(yīng)()。

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懸浮少白細(xì)胞紅細(xì)胞血袋上采血管合格的標(biāo)準(zhǔn)為()。

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質(zhì)量控制室對(duì)壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果應(yīng)定期進(jìn)行檢查。運(yùn)用化學(xué)指示劑法,檢查頻率是()。

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檢測(cè)時(shí)應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)包中心部位置,需放置()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè),5份血清為真陽(yáng)性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測(cè)出4份為陽(yáng)性,96份為陰性,則該試劑的靈敏度為()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

一次性使用血袋如裝有保存液,可直接抽取袋內(nèi)液體作為無(wú)菌試驗(yàn)試供液。如未裝保存液,則應(yīng)按袋內(nèi)表面積加入無(wú)菌無(wú)熱原的生理鹽水,在37℃下保存72小時(shí),振搖,作為試供液。袋內(nèi)表面積和生理鹽水容積分別為()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題