A.實驗區(qū)域只需包括樣本接收和檢測區(qū)。不同類型檢測項目作業(yè)區(qū),應采取措施防止交叉污染
B.實驗區(qū)域至少包括樣本接收、處理和儲存區(qū),試劑儲存區(qū),檢測區(qū)。不同類型檢測項目作業(yè)區(qū),應采取措施防止交叉污染
C.不同類型檢測項目作業(yè)區(qū),無需采取措施防止交叉污染
D.員工休息區(qū)與作業(yè)區(qū)可合用
E.實驗區(qū)域內(nèi)的產(chǎn)生的廢物一律按醫(yī)療廢物處理
你可能感興趣的試題
A.使用HIV-1/2混合型確證試劑進行檢測,如果呈陰性反應,則報告HIV抗體陰性(-)
B.如果呈陽性反應,則報告HIV-1抗體陽性
C.如果不是陰性反應,但又不滿足陽性判斷標準,則報告HIV抗體不確定
D.結(jié)合流行病學資料,可以在4周后隨訪檢測,如帶型沒有進展或呈陰性反應,則報告陰性
E.如隨訪期間出現(xiàn)陽性反應,則報告陽性;如4周后隨訪期間帶型有進展,即使不滿足陽性標準,仍可報告陽性
A.HIV-1抗體陽性:至少有2條env帶(gp41和gp160/gp120)出現(xiàn),或至少1條env帶和p24帶同時出現(xiàn)即可判定
B.HIV-2抗體陽性:出現(xiàn)HIV-2型特異性指示帶的樣品:如果同時呈HIV-1抗體陽性反應,報告HIV-1抗體陽性,不推薦進一步做HIV-2抗體確證試驗;如果同時呈HIV-1抗體不確定或陰性反應,需用HIV-2型確證試劑再做HIV-2的抗體確證試驗
C.同時符合以下兩條標準,即出現(xiàn)至少2條env帶(gp36和gp140/gp105),和試劑盒提供的陽性判定標準,可判為HIV-2抗體陽性
D.HIV抗體不確定:出現(xiàn)HIV抗體特異帶,但不足以判定陽性
E.HIV抗體陰性:無HIV抗體特異帶出現(xiàn)
A.ELISA法
B.TPPA法
C.RPR法
D.TRUST法
E.賴氏法或速率法
A.試劑盒必須經(jīng)中國衛(wèi)生部批準簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗或者審核的標準為現(xiàn)行的國家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應商應具有國家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
A.ELISA
B.RPR
C.TRUST
D.TPPA
E.USR
最新試題
若梅毒檢測陽性需確認,現(xiàn)常用的確認試驗方法是()。
關(guān)于HIV確認程序,不正確的敘述是()。
輸血相關(guān)傳染病檢測實驗室的基本儀器設備不包括()。
有關(guān)HIV抗體的檢測有嚴格的檢測程序,若某獻血者的血樣經(jīng)血站實驗室篩查呈抗HIV陽性反應,實驗室首先應該()。
下列關(guān)于甲型肝炎的說法不正確的是()。
使用的試劑要符合評價診斷試劑的標準,對于這些指標不正確的敘述是()。
以下檢測項目中,不需要檢測的項目是()。
RPR方法是檢測以上哪種傳染病的方法()。
該患者最可能感染的途徑是()。
下列屬于診斷急性丁型肝炎(HDV)感染直接證據(jù)的是()。