A.內(nèi)容真實(shí)
B.項(xiàng)目完整
C.格式規(guī)范
D.字跡清楚
E.有單位蓋章
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A.1~2min
B.1~3min
C.2~3min
D.2~4min
E.3~5min
A.一年
B.二年
C.五年
D.十年
E.三十年
A.有效性
B.共享性
C.層次性
D.不完全性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.層次性、客觀性、階段性、經(jīng)濟(jì)性
B.階段性、可變性、參考性、客觀性
C.有用性、客觀性、可變性、滯后性
D.客觀性、經(jīng)濟(jì)性、加工性、不完全性
E.經(jīng)濟(jì)性、客觀性、層次性、可變性
A.根據(jù)醫(yī)療廢物的類別,將醫(yī)療廢物分置于符合《醫(yī)療廢物專用包裝物、容器的標(biāo)準(zhǔn)和警示標(biāo)識的規(guī)定》的包裝物或者容器內(nèi)
B.在盛裝醫(yī)療廢物前,應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療廢物包裝物或者容器進(jìn)行認(rèn)真檢查,確保無破損、滲漏和其他缺陷
C.感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物不能混合收集。少量的藥物性廢物可以混入感染性廢物,但應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上注明
D.醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危險(xiǎn)廢物,應(yīng)當(dāng)首先在產(chǎn)生地點(diǎn)進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或者化學(xué)消毒處理,然后按感染性廢物收集處理
E.隔離的傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)使用單層包裝物,并及時(shí)密封
最新試題
“質(zhì)量方針”的內(nèi)容是()。
anti-HCV是指()。
依據(jù)《全血及成分血質(zhì)量要求》,添加液為0.9%氧化鈉溶液的懸浮紅細(xì)胞保存期為()。
“全血、成分血及其他制品滿足臨床輸血需要的特征總和”是指()。
采用物理、化學(xué)或生物學(xué)等方法殺滅和清除病原微生物達(dá)到無害化處理的過程稱為()。
不適用貯存式自身輸血的擇期手術(shù)是()。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人為血液檢測質(zhì)量的()。
依據(jù)《全血及成分血質(zhì)量要求》,含ACD-B保養(yǎng)液的全血保存期為()。
腹部外傷出現(xiàn)低血容量休克時(shí),通常情況下出血量至少是總血容量的()。
下列描述中,屬于結(jié)構(gòu)相對數(shù)的是()。