A.臨床用血的包裝
B.臨床用血的包裝和儲(chǔ)存
C.臨床用血的包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸
D.臨床用血的檢測(cè)
E.臨床用血的檢測(cè)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸
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A.3個(gè)月
B.半年
C.一年
D.兩年
E.三年
A.規(guī)模小于血液中心的采供血機(jī)構(gòu)
B.規(guī)模小于血液中心的一般血站
C.不以營(yíng)利為目的，采集、制備、儲(chǔ)存血液并向臨床提供血液的公益性衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
D.不以營(yíng)利為目的，采集、制備、儲(chǔ)存血液并向臨床提供血液的營(yíng)利性衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
E.不以營(yíng)利為目的，采集、制備、儲(chǔ)存血液并向臨床提供血液的公益性醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.誤差是指測(cè)定值與真值或預(yù)期數(shù)值之間的差異
B.靈敏度是指某一試劑或檢測(cè)方法能檢出目標(biāo)物最少含量值
C.特異性是指某一個(gè)體或病原體以及某種檢測(cè)方法均具有獨(dú)特的專一的特性，如抗原與其相應(yīng)抗體反應(yīng)為之抗原抗體反應(yīng)的特異性
D.質(zhì)控血清是指在規(guī)定條件下保持檢測(cè)目標(biāo)物質(zhì)量恒定，用于室內(nèi)或室間質(zhì)量控制的參與血清
E.常規(guī)條件變異是指在同一實(shí)驗(yàn)室條件下，對(duì)某一檢驗(yàn)項(xiàng)目所達(dá)到的最佳精密度水平
A.10
B.15
C.20
D.30
E.50
A.潔凈環(huán)境中空氣含細(xì)菌和含真菌量的程度
B.潔凈環(huán)境中空氣含細(xì)菌和含病毒量的程度
C.潔凈環(huán)境中空氣含塵和含菌量的程度
D.潔凈環(huán)境中空氣含塵和含微生物量的程度
E.潔凈環(huán)境中空氣含致病微生物量的程度
最新試題
血站取得《血站執(zhí)業(yè)許可證》后多少時(shí)間內(nèi)未開展采供血工作的，由省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門注銷其《血站執(zhí)業(yè)許可證》（）。
血站的下列行為由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門予以警告、責(zé)令改正；逾期不改正，或者造成經(jīng)血液傳播疾病發(fā)生，或者其他嚴(yán)重后果的，對(duì)負(fù)有責(zé)任的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人員，依法給予行政處分，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任，但不包括哪一項(xiàng)（）。
中心血庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)置在中心血站服務(wù)覆蓋不到的哪級(jí)醫(yī)院之內(nèi)（）。
《血站管理辦法》經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議討論通過(guò)，于2005年11月17日以中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部第44號(hào)令發(fā)布，自何時(shí)起施行（）。
哪級(jí)以上各級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門監(jiān)督管理獻(xiàn)血工作（）。
新生兒溶血病如需要換血療法的，由經(jīng)治醫(yī)師申請(qǐng)，經(jīng)主治醫(yī)師核準(zhǔn)，并經(jīng)誰(shuí)簽字同意，由血站和醫(yī)院輸血科（血庫(kù)）人員共同實(shí)施（）。
哪一級(jí)采供血機(jī)構(gòu)的任務(wù)是完成本區(qū)域的采供血本任務(wù)，供血半徑在60公里左右（）。
血站是指（）。
屬于特殊血站的是（）。
《血站管理辦法》經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議討論通過(guò)，于2005年11月17日以何種形式發(fā)布，自2006年3月1日起施行（）。