A.保護(hù)環(huán)境和樣品
B.保護(hù)操作者、環(huán)境和樣品
C.保護(hù)操作者
D.保護(hù)環(huán)境
E.保護(hù)樣品
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A.乳膠手套可以保護(hù)工作人員免遭所有化學(xué)物質(zhì)的損害
B.使用手套前可通過充氣試驗(yàn)檢查手套是否破損
C.戴手套的手應(yīng)避免接觸身體表面和門、開關(guān)等不必要的物體表面
D.在脫去手套離開實(shí)驗(yàn)室前必須洗手
E.應(yīng)對實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行手套使用方面的培訓(xùn)
A.全血標(biāo)本保存
B.尿液標(biāo)本保存
C.血清標(biāo)本保存
D.唾液標(biāo)本保存
E.血漿標(biāo)本保存
A.每三個月
B.每半年
C.每年
D.每兩年
E.每三年
A.危害評估工作應(yīng)做在開展實(shí)驗(yàn)工作之前
B.應(yīng)由有工作經(jīng)驗(yàn)的人編寫危害評估
C.要充分考慮到工作人員在實(shí)驗(yàn)活動中的風(fēng)險(xiǎn)
D.應(yīng)不定期進(jìn)行階段性再評估
E.應(yīng)制定相應(yīng)的防護(hù)措施
A.對原始記錄的任何更改應(yīng)有修改人簽字并注明日期
B.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立對實(shí)驗(yàn)活動記錄進(jìn)行識別、收集、存放、維護(hù)等程序
C.實(shí)驗(yàn)記錄僅能以紙質(zhì)形式存儲
D.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備適宜的實(shí)驗(yàn)記錄存放條件
E.所有記錄應(yīng)易于閱讀,便于檢索
最新試題
根據(jù)美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會規(guī)定,藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告中,“S”代表()。
對病原微生物的危害評估,描述不正確的是()。
在生物安全實(shí)驗(yàn)室從事病原微生物試驗(yàn)人員,工作前應(yīng)進(jìn)行健康體檢并建立健康檔案,應(yīng)采集()。
玻璃儀器與金屬器物的滅菌()。
生物安全實(shí)驗(yàn)室的一級防護(hù)屏障是指()。
根據(jù)美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會規(guī)定,藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告中,“R”代表()。
一級生物安全柜()。
《人間傳染的高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)活動生物安全審批管理辦法》規(guī)定,三級以上生物安全實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的部門是()。
在生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi),關(guān)于手套使用的注意要點(diǎn),不正確的是()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)記錄和管理的描述,不正確的是()。