A.4977del(+)
B.Cox26突變陽性
C.PSD基因突變陽性
D.A1555G(+)
E.A3243G(+)
F.Cox31突變陽性
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A.母系遺傳
B.父系遺傳
C.伴性遺傳
D.常染色體顯性遺傳
E.常染色體隱性遺傳
F.X染色體連鎖遺傳
A.懷孕后羊水細(xì)胞基因檢查,如基因正常,繼續(xù)妊娠,否則人工流產(chǎn)
B.告知家長,再生一胎攜帶此突變的幾率是50%
C.告知家長,再生一胎攜帶此突變的幾率是100%
D.不建議家長再懷孕
E.建議下胎從出生起避免應(yīng)用耳毒性藥物
F.胎兒性別檢測(cè),如為女孩,耳聾可能性大
A.ABR
B.聲導(dǎo)抗
C.DPOAE
D.CT
E.雙耳交替響度平衡試驗(yàn)
F.冷熱試驗(yàn)
A.SOM
B.耳硬化癥
C.噪聲性聾
D.聽神經(jīng)瘤
E.藥物性聾
F.中耳膽脂瘤
A.縱行骨折,該型最常見
B.橫行骨折,可致永久性面癱
C.混合型骨折,多見于嚴(yán)重的顱腦多發(fā)性骨折
D.縱行骨折,多傷及內(nèi)耳引起較重感音神經(jīng)性聽力損失
E.橫行骨折,主要損傷中耳引起傳導(dǎo)性聾
F.混合型骨折,該型較少見
最新試題
最應(yīng)首先進(jìn)行的檢查是()。
對(duì)于亞急性甲狀腺炎的病情和預(yù)后,一般認(rèn)為怎么樣()。
患者可能還會(huì)伴有下列哪一種(或哪幾種)癥狀體征()。
下列哪項(xiàng)檢查組合對(duì)于亞急性甲狀腺炎診斷價(jià)值最高()。
對(duì)診斷與鑒別診斷最有價(jià)值的檢查是()。
此時(shí)進(jìn)一步處理措施是()。
如果該患者確診糖尿病,以下哪個(gè)(或哪些)指標(biāo)常用于協(xié)助分型()。
提示:化驗(yàn)?zāi)蛉焉镌囼?yàn)陽性,可考慮的疾病有()。
如果該患者確診糖尿病,如果眼底熒光造影提示有微血管瘤,出血并有軟性滲出,考慮患者處于糖尿病視網(wǎng)膜病變的第幾期()。
患者目前的診斷可能為()。