A.遺傳早現(xiàn)僅見于多聚谷氨酰胺擴(kuò)增性共濟(jì)失調(diào)
B.父系遺傳時CAG鏈更傾向于延長,而母系傳遞時傾向于穩(wěn)定或縮短
C.SCA6致病基因的CAG重復(fù)在代間傳遞時穩(wěn)定
D.遺傳早現(xiàn)與動態(tài)突變分子不穩(wěn)定有關(guān),也和觀察偏倚有關(guān)
E.遺傳早現(xiàn)在常規(guī)突變脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)(SCA.一般不明顯
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A.發(fā)病前1~2周常有上呼吸道感染史
B.多為單側(cè)
C.不伴耳鳴、耳聾等耳蝸癥狀
D.眩暈
E.不伴腦干癥狀及體征
A.強(qiáng)直發(fā)作
B.非典型失神發(fā)作
C.復(fù)雜部分性發(fā)作
D.肌陣攣發(fā)作
E.癡笑發(fā)作
A.甲潑尼龍
B.β-干擾素
C.醋酸格里默(glatiramer acetate)
D.米托恩醌
E.環(huán)孢素A
A.立即每天服用阿司匹林300mg
B.立即給予擴(kuò)容治療
C.癥狀出現(xiàn)后72h內(nèi)行專科診斷和檢查
D.一旦診斷明確,即行二級預(yù)防,包括尋找個體危險(xiǎn)因素
E.建議入院治療
A.瘓常重于感覺障礙
B.常有瞳孔括約肌麻痹
C.肌張力常減低
D.癱瘓常不對稱
E.出現(xiàn)吞咽障礙
最新試題
這種意識狀態(tài)是()
該患者的診斷首先考慮()
確診的首選檢查為()
患者隨訪1周后復(fù)診,述昨日及今晨患者各發(fā)作一次,發(fā)病情況同前,治療藥物首選為()
患者發(fā)作得到控制,清醒后應(yīng)做何種處理()
經(jīng)服藥半年后一直未發(fā)作而1周前自行停藥,今晨開始頻繁發(fā)作。意識一直不清而就診。治療首先考慮()
該病人最可能的診斷為()
采取檢查為()
典型的病理改變?yōu)椋ǎ?/p>
該病人最有可能的病因是()