A.維生素B1缺乏
B.維生素B6缺乏
C.維生素B12缺乏
D.內(nèi)因子缺乏
E.葉酸缺乏
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A.第1、2、3支
B.第1、2支
C.第1、3支
D.第2、3支
E.第3支
A.0.6mg/kg,最大量60mg
B.0.6mg/kg,最大量90mg
C.0.9mg/kg,最大量50mg
D.0.9mg/kg,最大量60mg
E.0.9mg/kg,最大量90mg
A.基因突變包括點(diǎn)突變、基因片段的缺失(部分或完全缺失)和基因插入等
B.在基因的非編碼區(qū),每200~500bp就可能有一個(gè)核苷酸是多態(tài)性的
C.當(dāng)DNA突變后,使原來(lái)編碼某一氨基酸的密碼子變成終止密碼子時(shí),多肽鏈停止合成,提前釋放出未完成的蛋白質(zhì),造成功能喪失,稱(chēng)為錯(cuò)義突變
D.不同的DNA序列改變可能造成同一種臨床表型
E.連鎖的基因位點(diǎn)是在同一染色體上
A.新斯的明不足
B.癥狀更多
C.用激素效果差
D.伴有精神癥狀
E.常有心肌損害
A.動(dòng)眼神經(jīng)麻痹
B.重癥肌無(wú)力
C.周期性癱瘓
D.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
E.多發(fā)性硬化
最新試題
首先應(yīng)選用的藥物是()
典型的病理改變?yōu)椋ǎ?/p>
該病人臨床表現(xiàn)符合()
首先采取的措施是()
此病變部位應(yīng)考慮在()
最可能的病變部位是()
病變定位在()
患者隨訪(fǎng)1周后復(fù)診,述昨日及今晨患者各發(fā)作一次,發(fā)病情況同前,治療藥物首選為()
采取檢查為()
該病人診斷首先考慮()