A.5q-綜合征
B.轉(zhuǎn)化中的原始細胞過多難治性貧血
C.難治性血細胞減少伴有多系增生異常
D.難治性貧血伴有原始細胞過多
E.難治性貧血（伴有環(huán)形鐵粒幼細胞；不伴有環(huán)形鐵粒幼細胞）
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A.Pelger核異常
B.胞質(zhì)內(nèi)顆粒減少
C.幼稚粒細胞出現(xiàn)
D.嗜堿性粒細胞增多
E.核分葉過多
A.MDS是一組獲得性疾病
B.MDS主要發(fā)生于老年人
C.MDS是一組造血功能嚴重紊亂的造血干細胞克隆性疾病
D.造血干細胞異常分化，導(dǎo)致血細胞數(shù)量增多，功能及形態(tài)異常
E.1／3以上的病人將發(fā)展為急性髓細胞性白血病
A.難治性貧血
B.環(huán)形鐵粒幼細胞難治性貧血
C.轉(zhuǎn)化中的原始細胞過多難治性貧血
D.原始細胞過多難治性貧血
E.慢性粒-單核細胞白血病
女性，65歲，頭昏蒼白半年。貧血貌，胸骨壓痛（-），肝脾不大。HGB76g／L，WBC3×109／L，PLT100×109／L。骨髓象增生明顯活躍，紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞及環(huán)形鐵粒幼細胞>15％，本例的診斷是（）
A.再生障礙性貧血
B.巨幼細胞貧血
C.慢性病性貧血
D.急性紅白血病
E.骨髓增生異常綜合征
男性，62歲，頭昏蒼白半年，發(fā)熱伴鼻出血1周。體檢：體溫39℃，貧血貌，胸骨壓痛（-）。HGB50g／L，WBC3×109／L，PLT20×109／L。骨髓象增生明顯活躍，紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞，粒系分葉過多，見巨大血小板。本例的診斷是（）
A.再生障礙性貧血
B.骨髓增生異常綜合征
C.急性單核細胞白血病
D.急性紅白血病
E.急性淋巴細胞向血病
最新試題
繼發(fā)性骨髓增生異常綜合征的病因包括（）
關(guān)于骨髓增生異常綜合征（MIYS）敘述不正確的是（）
可采用以下治療，除外（）
以下屬于MDS的病態(tài)造血的是（）
骨髓增生異常綜合征的常見骨髓病態(tài)造血表現(xiàn)為（）
骨髓增生異常綜合征的分型包括（）
男性，62歲，頭昏蒼白半年，發(fā)熱伴鼻出血1周。體檢：體溫39℃，貧血貌，胸骨壓痛（-）。HGB50g／L，WBC3×109／L，PLT20×109／L。骨髓象增生明顯活躍，紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞，粒系分葉過多，見巨大血小板。本例的診斷是（）
以下何種疾病不會出現(xiàn)鐵粒幼細胞增多（）
女性，62歲，乏力，脾肋下1．5cm，淺表淋巴結(jié)未及。自述抗貧血藥物治療多次無效。血象：RBC：1．85×1012／L，Hb58g／L，WBC2．4×109／L，PLT27×109／L。白細胞分類可見中性晚幼粒細胞4％、中性桿狀核細胞4％、中性分葉核細胞56％、淋巴細胞34％、單核細胞2％。分類100個白細胞見4個晚幼紅細胞。部分中性分葉核細胞呈Pelger畸形，骨髓增生活躍，其中原始粒細胞為1％，早幼粒為4％，紅系有巨幼變。骨髓鐵染色：細胞外鐵為（+++），鐵粒幼細胞為51％，環(huán)形鐵粒幼細胞為10％。本病的最可能診斷為（）
以下措施不宜于骨髓增生異常綜合征的治療的是（）