A.X性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠端肢體無力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.高鉀型周期性癱瘓
B.低鉀型周期性癱瘓
C.強直性肌營養(yǎng)不良
D.多發(fā)性肌炎
E.先天性肌強直
A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑
A.重癥肌無力
B.眼咽型肌營養(yǎng)不良
C.MillerFishersyndrome
D.多發(fā)性肌炎
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化,病灶范圍與主要腦血管分布不一致,可見基底節(jié)鈣化
A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導致線粒體結(jié)構和功能障礙,ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動后即感到極度疲乏無力,休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
最新試題
對于肌無力危象的治療,下面哪些是正確的()
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于()
假肥大型肌營養(yǎng)不良癥在臨床上可分為以下幾型()
眼肌型重癥肌無力的特征是()
胸腺切除手術治療,適用于()
下列哪些患者可能出現(xiàn)反復血鉀降低()
重癥肌無力在神經(jīng)系統(tǒng)體格檢查時一般不出現(xiàn)的體征為()
關于新生兒型重癥肌無力,下面哪幾項是正確的()
DMD的實驗室檢查可以發(fā)現(xiàn)有()
周期性癱瘓包括下面哪幾個類型()