A.劑量準(zhǔn)確、易出現(xiàn)損傷
B.劑量準(zhǔn)確、動(dòng)物易于接受
C.動(dòng)物易于接受、劑量不易精確
D.劑量不易精確、易出現(xiàn)損傷
E.動(dòng)物不易接受、劑量不易精確
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A.等容量，等濃度
B.等容量，不等濃度
C.不等容量，等濃度
D.等容量，不等濃度
E.等效應(yīng)
A.大多數(shù)毒物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，脂溶性增大而易于排泄
B.生物轉(zhuǎn)化降低了毒物毒性
C.生物轉(zhuǎn)化主要在腎進(jìn)行
D.生物轉(zhuǎn)化的酶主要在肝細(xì)胞內(nèi)
E.生物轉(zhuǎn)化是化學(xué)物質(zhì)排泄的前提條件
A.肝
B.脾
C.腎
D.骨骼
E.脂肪
A.肺泡的通氣量與血流量之比
B.化學(xué)物質(zhì)的分子量
C.溶解度
D.血?dú)夥峙湎禂?shù)
E.化學(xué)物質(zhì)的沸點(diǎn)
A.指使一群個(gè)體50%死亡所需的劑量
B.是急性毒性的重要參數(shù)
C.半數(shù)致死量小表示急性毒性小
D.是通過(guò)急性毒性實(shí)驗(yàn)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)計(jì)算得到的
E.是急性毒性分級(jí)的重要依據(jù)
最新試題
對(duì)兒童進(jìn)行乙型肝炎疫苗接種的實(shí)驗(yàn)研究，為評(píng)價(jià)其流行病學(xué)預(yù)防效果，應(yīng)選用的指標(biāo)是（）.
患者，女性，67歲，間斷胸痛2年，均發(fā)生于夜間睡眠時(shí)，持續(xù)25分鐘左右，可自行緩解。胸痛發(fā)作時(shí)心電圖示：V1～V6導(dǎo)聯(lián)ST段抬高0.4mV，胸痛緩解后心電圖ST段恢復(fù)正常。該患者最可能的診斷是（）.
傳染病流行范圍的基本單元是（）.
下列哪種說(shuō)法是正確的（）.
隊(duì)列研究中對(duì)研究對(duì)象分組的原則是（）.
描述某市、某年、某急性傳染病發(fā)生水平的最佳指標(biāo)是（）.
疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和采供血機(jī)構(gòu)及其執(zhí)行職務(wù)的人員發(fā)現(xiàn)法律規(guī)定需報(bào)告的傳染病疫情或者發(fā)現(xiàn)其他傳染病暴發(fā)、流行以及突發(fā)原因不明的傳染病，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院規(guī)定的或者國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的內(nèi)容、程序、方式和時(shí)限報(bào)告，這種疾病監(jiān)測(cè)方式屬于（）.
脊髓灰質(zhì)炎活疫苗試驗(yàn)結(jié)果表明：接種疫苗組兒童脊髓灰質(zhì)炎的發(fā)病率是16/10萬(wàn)，接受安慰劑組兒童的發(fā)病率是64/10萬(wàn)，因此該疫苗的效果指數(shù)是（）.
流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究中的臨床試驗(yàn)和現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的主要區(qū)別是（）.
臨床試驗(yàn)的效果評(píng)價(jià)指標(biāo)不包括（）.