A.疾病在實驗組／對照組中的預(yù)期發(fā)生率越低，需要的樣本量越大
B.實驗組和對照組結(jié)局事件比較指標(biāo)的差異越小，需要的樣本量越大
C.第一類錯誤（α）取0.01時，所需的樣本量比0.05時大
D.第二類錯誤（β）取0.10時，所需的樣本量比0.20時小
E.雙側(cè)檢驗比單側(cè)檢驗所需樣本量大
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A.依從性較好的人群
B.發(fā)病率較高的人群
C.脆弱人群
D.可從研究中獲益的人群
E.有組織的人群
A.來自同一總體的患某病的病人
B.來自同一總體的健康人
C.來自同一總體的暴露人群和非暴露人群
D.來自同一總體的干預(yù)人群和非干預(yù)人群
E.來自同一總體的病例人群和非病例人群
A.現(xiàn)場觀察
B.現(xiàn)場試驗
C.社區(qū)試驗
D.干預(yù)試驗
E.臨床試驗
A.屬于前瞻性研究
B.研究方向由因及果
C.評價指標(biāo)是RR或OR
D.隨機分組
E.給予干預(yù)措施
A.信息偏倚
B.測量偏倚
C.混雜偏倚
D.排除偏倚
E.以上都不對
最新試題
確定某因素與某病發(fā)生因果關(guān)系時。下列哪一條不考慮（）
在進行宮頸癌病因的病例對照研究時．下列哪一組病例最為理想（）
在一項隊列研究中，某年齡組的觀察人數(shù)如下計算其暴露人年數(shù)為（）
某地開展高血壓普查，10萬人中發(fā)現(xiàn)高血壓200例，據(jù)此可計算高血壓哪項指標(biāo)（）
目前我國疾病監(jiān)測的種類有（）
在隊列研究中．最常用于分析疾病與危險因素聯(lián)系強度的指標(biāo)是（）
在一項隨機對照臨床試驗中，給100例患者用A藥，另50例患者用安慰劑治療。發(fā)現(xiàn)A藥組40％好轉(zhuǎn)。安慰劑組32％好轉(zhuǎn)，P>0．05，因此（）
下表是Framingham心臟病研究中血清膽固醇含量與冠心病發(fā)病關(guān)系的部分資料。研究者首先檢測了1045名33～49歲男子的血清膽固醇含量，然后按其水平高低分為5組，隨訪觀察10年后計算各組冠心病10年的累積發(fā)病率不同血清膽固醇水平冠心病10年累計發(fā)病率根據(jù)上述資料以最低暴露水平114～（mg／d1）組為參照，最高暴露水平256～（mg／d1）組的歸因危險度（AR）為（）
有人研究授乳與乳腺癌的關(guān)系．回顧性的調(diào)查如下經(jīng)計算其OR為（）
某地對傷寒、副傷寒甲、乙三聯(lián)菌苗的效果進行評價，觀察資料統(tǒng)計如下（地區(qū)人口穩(wěn)定）其效果指數(shù)和保護率依次為（）