A.計劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營機(jī)構(gòu)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.預(yù)防機(jī)構(gòu)
E.保健機(jī)構(gòu)
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A.立即報告所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門
B.在1小時內(nèi)報告所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門
C.立即報告所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督主管部門
D.在2小時內(nèi)報告所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督主管部門
E.在1小時內(nèi)報告所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督主管部門
A.因疫苗本身特性引起的接種后一般反應(yīng)
B.合格的疫苗在實施規(guī)范接種后造成受種者功能損害，相關(guān)各方均無過錯的藥品不良反應(yīng)
C.因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害
D.受種者在接種時正處于某種疾病的潛伏期，接種后偶合發(fā)病
E.因心理因素發(fā)生的個體或者群體的心因性反應(yīng)
A.24小時內(nèi)
B.48小時內(nèi)
C.20天內(nèi)
D.1個月內(nèi)
E.2個月內(nèi)
A.告知受種者或者監(jiān)護(hù)人所接種疫苗的品種、作用、禁忌、不良反應(yīng)以及注意事項
B.詢問受種者的健康狀況
C.詢問受種者是否有接種禁忌
D.詢問受種者家庭生活環(huán)境狀況
E.如實記錄告知和詢問情況
A.預(yù)防接種工作規(guī)范
B.預(yù)防接種免疫程序
C.疫苗使用指導(dǎo)原則和接種方案
D.公示第一類疫苗的品種和接種方法
E.公示所有疫苗的品種和接種方法
最新試題
違反食品安全法規(guī)定，食品檢驗機(jī)構(gòu)、食品檢驗人員出具虛假檢驗報告的，依法對檢驗機(jī)構(gòu)直接負(fù)責(zé)的主管人員和食品檢驗人員給予（）的處分。
食品添加劑應(yīng)當(dāng)在技術(shù)上確有必要且經(jīng)過（）證明安全可靠，方可列入允許使用的范圍。
申請利用新的食品原料從事食品生產(chǎn)或者從事食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種生產(chǎn)活動的單位或者個人，應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院（）提交相關(guān)產(chǎn)品的安全性評估材料。
食品安全法規(guī)定，食品安全監(jiān)督管理部門在進(jìn)行抽樣檢驗時，應(yīng)當(dāng)（）。
專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品，其標(biāo)簽除應(yīng)當(dāng)標(biāo)明《食品安全法》第42條第一款內(nèi)容外，還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）。
聲稱具有特定保健功能的食品，其標(biāo)簽、說明書不得涉及（）。
《食品安全法》規(guī)定的食品生產(chǎn)領(lǐng)域監(jiān)督管理部門為（）。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者聘用不得從事食品生產(chǎn)經(jīng)營管理工作的人員從事管理工作的，由原發(fā)證部門（）。
集中交易市場的開辦者、柜臺出租者和展銷會舉辦者未履行《食品安全法》規(guī)定的義務(wù)，在本市場發(fā)生食品安全事故，應(yīng)當(dāng)（）。
違法《食品安全法》規(guī)定，未經(jīng)許可從事食品生產(chǎn)經(jīng)營活動或未經(jīng)許可生產(chǎn)食品添加劑，貨值金額不足一萬元的，可并處（）罰款。