A.操作規(guī)程
B.藥品適應(yīng)證
C.藥理作用
D.不良反應(yīng)
E.注意事項(xiàng)
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A.本法適用于一切食品
B.本法適用于一切食品添加劑
C.本法適用于一切食品容器和包裝材料
D.本法適用于一切食品用工具、設(shè)備、洗滌劑、消毒劑
E.本法不適用于食品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、設(shè)施和有關(guān)環(huán)境
A.衛(wèi)生部
B.省級(jí)行政管理部門
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照法律法規(guī)制定
E.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
A.1小時(shí)內(nèi)
B.2小時(shí)內(nèi)
C.立即
D.3小時(shí)內(nèi)
E.4小時(shí)內(nèi)
A.1小時(shí)內(nèi)
B.2小時(shí)內(nèi)
C.立即
D.3小時(shí)內(nèi)
E.4小時(shí)內(nèi)
A.承擔(dān)集中儲(chǔ)存病原微生物菌（毒）種和樣本的任務(wù)
B.向?qū)嶒?yàn)室提供病原微生物菌（毒）種和樣本
C.對(duì)高致病性病原微生物菌（毒）種和樣本應(yīng)當(dāng)設(shè)專庫(kù)或者專柜單獨(dú)儲(chǔ)存
D.儲(chǔ)存、提供病原微生物菌（毒）種和樣本，按規(guī)定收取費(fèi)用
E.作好病原微生物菌（毒）種和樣本進(jìn)出未儲(chǔ)存的記錄，建立檔案制度
最新試題
在中國(guó)境內(nèi)市場(chǎng)銷售的進(jìn)口食品，必須使用下列哪種標(biāo)識(shí)：（）。
受到刑事處罰或者開除處分的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)人員，自刑罰執(zhí)行完畢或者處分決定作出之日起（）內(nèi)不得從事食品檢驗(yàn)工作。
違反《中華人民共和國(guó)食品安全法》，根據(jù)情節(jié)輕重，食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者應(yīng)承擔(dān)（）責(zé)任。
申請(qǐng)利用新的食品原料從事食品生產(chǎn)或者從事食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種生產(chǎn)活動(dòng)的單位或者個(gè)人，應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院（）提交相關(guān)產(chǎn)品的安全性評(píng)估材料。
制定我國(guó)《食品安全法》的根本目的是保障公眾身體健康和生命安全，其前提是（）。
食品廣告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)合法，不得含有虛假、夸大的內(nèi)容，不得涉及（）。
食品進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、出廠檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)，保存期限不得少于（）年。
《中華人民共和國(guó)食品安全法》、《中華人民共和國(guó)食品安全法實(shí)施條例》分別自（）起施行。
違法《食品安全法》規(guī)定，未經(jīng)許可從事食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)或未經(jīng)許可生產(chǎn)食品添加劑，貨值金額不足一萬元的，可并處（）罰款。
食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立食品原料、食品添加劑和食品相關(guān)產(chǎn)品的進(jìn)貨記錄制度，進(jìn)貨記錄保存期限不得少于（）。