A.婚前醫(yī)學(xué)檢查
B.遺傳病診斷
C.非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定
D.施行結(jié)扎手術(shù)
E.產(chǎn)前診斷
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A.醫(yī)療事故鑒定由負(fù)責(zé)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的醫(yī)學(xué)會組織
B.省級地方醫(yī)學(xué)會負(fù)責(zé)醫(yī)療事故的再次鑒定工作
C.醫(yī)療事故技術(shù)鑒定，實行合議制，鑒定組人數(shù)應(yīng)為單數(shù)
D.醫(yī)療事故鑒定可以由衛(wèi)生行政部門提起
E.當(dāng)事人對首次醫(yī)療事故技術(shù)鑒定結(jié)論不服的，可以申請復(fù)議
A.在患者死亡后12小時內(nèi)進(jìn)行
B.在患者死亡后24小時內(nèi)進(jìn)行
C.在患者死亡后36小時內(nèi)進(jìn)行
D.在患者死亡后48小時內(nèi)進(jìn)行
E.在患者死亡后60小時內(nèi)進(jìn)行
A.提供該血液的采供血機(jī)構(gòu)的人員
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科（庫）負(fù)責(zé)人
C.所在地衛(wèi)生行政部門工作人員
D.患者或其家屬的委托人
E.醫(yī)患雙方共同指定的公證人
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按要求書寫病歷資料并交由患者或其家屬保管
B.因搶救急?；颊撸醇皶r書寫病歷的要在搶救結(jié)束后12小時內(nèi)據(jù)實補(bǔ)記
C.醫(yī)務(wù)人員書寫病歷時可以涂改
D.發(fā)生醫(yī)療事故爭議時，可封存病歷資料的復(fù)印件
E.病歷資料不包括會診意見
A.可能是二級醫(yī)療事故的
B.可能是三級醫(yī)療事故的
C.患者因病死亡的
D.導(dǎo)致1人人身損害后果的
E.導(dǎo)致2人人身損害后果的
最新試題
沒有食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)的，（）制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
《食品安全法》規(guī)定的食品生產(chǎn)領(lǐng)域監(jiān)督管理部門為（）。
在缺碘地區(qū)生產(chǎn)、銷售的食品和副食品，凡需添加食用鹽的，必須使用（）。
食品安全監(jiān)管部門對食品不得實施（）。
集中交易市場的開辦者、柜臺出租者和展銷會舉辦者未履行《食品安全法》規(guī)定的義務(wù)，在本市場發(fā)生食品安全事故，應(yīng)當(dāng)（）。
經(jīng)營碘鹽（）業(yè)務(wù)的企業(yè)，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府鹽業(yè)主管機(jī)構(gòu)審批。
在中國境內(nèi)市場銷售的進(jìn)口食品，必須使用下列哪種標(biāo)識：（）。
碘鹽批發(fā)企業(yè)在從碘鹽加工企業(yè)購進(jìn)碘鹽時，應(yīng)當(dāng)索?。ǎ?，碘鹽加工企業(yè)應(yīng)當(dāng)保證提供。
申請利用新的食品原料從事食品生產(chǎn)或者從事食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種生產(chǎn)活動的單位或者個人，應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院（）提交相關(guān)產(chǎn)品的安全性評估材料。
聲稱具有特定保健功能的食品，其標(biāo)簽、說明書不得涉及（）。